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本人最近在摸索一个有烯醇互变结构物质的气相条件,恒温和程序升温都有试过,程序升温的时候主峰前面有一个峰,峰展非常宽,判断是杂质,恒温的时候没有看到,不知道怎么处理,请大家指点! 样品沸点330度,选的溶剂是无水乙醇,分流比30:1
进
2010年07月11日发布人:kakaash
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2月28日,农历正月十五元宵节,从当日傍晚开始,阴沉了一天的北京天空飘起细密的雪花,雪花伴着彩灯,使北京的元宵夜出现了“雪打灯”景象。图为在北京安贞社区的民众,冒雪组织了一场属于他们自己的灯会。
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2011年06月24日发布人:tudou
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黄曲霉毒素B1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)、玉米赤霉烯酮用HPLC检测的标准是什么?或者各位有做过的,你们都会什么样的标准依据,麻烦大家告诉我下好吗?
很急的,最近领导要在各个单位搞个比对,本实验室里又没有做过这三个项目的HPLC方法
2010年03月19日发布人:fawmsn
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粮食中常见的真菌毒素,如黄曲霉毒素(B1,B2,G1,G2,M1,M2),玉米赤霉烯酮(ZON),赭曲霉素A(OTA),单端孢霉烯醇(T-2毒素),脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON),它们的裂解规律是什么?如何查到啊?谢谢啊,楼主是指在质谱上的
2010年07月24日发布人:guowei
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[size=2]做了快一个半月的抑菌实验,抑菌圈还是做不出来,求指导…拜托拜托…[/size],[size=2]你做的是什么?首先你的药液不能高压灭菌,浓缩就可以了!大肠杆菌 枯草芽孢杆菌 金黄色葡萄球菌 多做了么?
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2016年02月17日发布人:bananapeople
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通常去除内毒素的方法大多是过离子交换柱或者用萃取的方法,当然也有用亲和柱子的,可是都存在一个问题那就是处理的量小或者效果不好,我要介绍的方法是:
我们把去内毒素的亲和填料直接加到样品中
2013年04月29日发布人:wood533
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水提醇沉一种植物多糖,50度加温复溶,用大孔吸附树脂AB-8,37度24小时振荡除色素,然后用0.45的滤膜除菌,用5000分子量的超滤膜包去除小分子和部分色素,浓缩到非常小
2013年10月25日发布人:=pkchen=
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我现在是配好雌二醇母液后,用培养液稀释到一定的浓度后直接加到细胞上,请问这样会造成污染嘛?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
应该
2014年07月11日发布人:tieshazhang
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要使其不发黑,有什么方法吗?,是发酵了吗?,黑色的产生可能与花青素被氧化有关。
冬天的发酵雪菜里可能有厌氧细菌的存在,所以尽管是真空包装,仍然有氧化反应发生。
可以在包装时加点维生素C或维生素E等抗氧化剂试试,或者高温灭一下菌再包装
2011年05月31日发布人:悠冉
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我采用的是氧化还原法制备石墨烯,下面是我还原后的石墨烯的拉曼光谱,大家帮我分析一下:这个石墨烯的还原程度如何?因为是刚做不久,对石墨烯的表征方法都是刚刚开始学习,下了一些文献但还没时间看,但做完测试又急于知道效果,所以在这里向大家求教
2015年10月23日发布人:886爱